Témoignage : C’est comment au jour le jour ?

Traduction de l’article d’Athena Hobson sur le site Cultured Vultures   C’est comment au jour le jour ? « C’est comme si vous veniez de courir un marathon. Avec la gueule de bois. Avec une mauvaise grippe. » C’est la description la plus précise que j’ai lue de la maladie mal comprise qu’on appelle Syndrome de Fatigue…

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La lettre d’Emily Collingridge, décédée à 30 ans du SFC/EM

Emily Collingridge était une patiente souffrant d’Encéphalomyélite Myalgique (EM) sévère. En 2011, elle tapa sur son clavier ce texte sur l’espace de plusieurs semaines, alors qu’elle avait encore la force de le faire. Elle est décédée à 30 ans des suites de la maladie.   Je m’appelle Emily. J’ai développé la maladie Encéphalomyélite Myalgique quand…

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Moi et mon EM – 10 choses que vous ne saviez pas sur la vie avec l’Encéphalomyélite Myalgique

Article du blog du site anglais Huffington Post http://www.huffingtonpost.co.uk/laura-r … 52308.html 1) Je vis avec l’Encéphalomyélite Myalgique depuis Août 2011. La maladie est apparue après une grippe porcine, et s’est installée rapidement dans sa version légère à modérée. Elle est aussi connue sous le nom de Syndrome de Fatigue Chronique, un nom que je préfère,…

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La dure réalité de la vie avec l’Encéphalomyélite Myalgique aussi connue sous le nom de Syndrome de Fatigue Chronique

Je ne me souviens plus quel âge j’avais quand je me suis rendu compte que ma mère avait l’EM, l’Encéphalomyélite Myalgique, aussi connue sous le nom de Syndrome de Fatigue Chronique. Elle a été diagnostiquée quand j’avais 2 ans, donc je ne peux pas du tout comparer l’avant et l’après. Comme j’étais une gamine, je…

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