Vos témoignages

témoignages syndrome de fatigue chronique

Comme vous le savez, l’EM/SFC a très peu de visibilité en France comparé au reste du monde. La faute notamment à une représentation quasi-inexistante dans les médias. La recherche avance peu, et peu d’hôpitaux en France ont la capacité de diagnostiquer la maladie. Beaucoup d’entre nous n’ont pas la capacité de se déplacer pour participer à des conférences. Internet est un des rares outils à notre portée pour nous faire entendre.

C’est dans cette optique que nous souhaitons récolter et publier vos témoignages sur votre expérience de la maladie, votre parcours médical, votre quotidien. Mettons des têtes sur les 150 000 malades en France.

Vos témoignages peuvent être anonymes ou non, c’est vous qui décidez.

 

  • Votre témoignage aura plus d’impact si vous joignez une photo
  • Précisez bien si vous voulez que votre témoignage soit anonyme ou non
  • Décrivez votre parcours médical, votre diagnostic/absence de diagnostic, votre quotidien avec la maladie

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