Canada: le projet ME/FM Action Network avec le Dr Moreau ne sera pas financé

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Ce sujet a 10 réponses, 3 participants et a été mis à jour par  Anne, il y a 3 ans.

11 sujets de 1 à 11 (sur un total de 11)
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  • #2795

    Anne
    Membre

    Margaret Parlor, présidente du National ME/FM Action Network qui souhaitait mettre en place un réseau de recherche sur l’EM/SFC en cllaboration avec le Dr Alain Moreau, a annoncé que les Instituts de recherche en santé du Canada n’ont finalement pas donné suite à ce projet monté en collaboration avec le docteur Alain Moreau.

    Les arguments à ce refus se basent sur une lecture très partiale de la littérature scientifique, ne citant que les théories psychiatriques et ignorant totalement la recherche biomédicale. Exemple « Il n’y a pas de preuve que le SFC est une vraie maladie », « les facteurs psychosociaux sont très fortement associés au développement du SFC ».

    Pour en savoir plus, voici le document envoyé à l’association (un peu en français, beaucoup en anglais): http://mefmmembership.com/Catalyst-Grant-C2SAME_previewAps.pdf

    #2970

    Anne
    Membre

    Très bon article en anglais sur MEAction

    Canada: un financement refusé parce que le SFC « n’est pas réel »

    Cet article dénonce notamment le fait que sur les 27 études référencées, 21 sont antérieures à 2003, et la majorité date des années 1990.
    Les sources ne référencent aucune recherche biomédicale.
    Le rapport de l’IOM n’est même pas cité.
    Grosso modo: l’EM/SFC, c’est psy et on veut pas entendre parler d’autre chose.

    http://www.meaction.net/2016/08/26/canada-officials-turn-down-grant-app-because-cfs-isnt-real/
    https://translate.google.fr/translate?hl=fr&sl=en&u=http://www.meaction.net/2016/08/26/canada-officials-turn-down-grant-app-because-cfs-isnt-real/&prev=search

    Cette décision est réellement choquante et déconnectée de la réalité, de tout ce qui se passe actuellement.

    A la place du projet, ils semblent avoir financé un projet sur le réhabilitation musculosquelettique qui ne semble même pas avoir de lien direct avec l’EM/SFC, (mais bon après tout, pourquoi donner de l’argent à une maladie qui n’existe même pas…)

    Détails de la demande sur le site officiel du Canada, en français
    https://www.researchnet-recherchenet.ca/rnr16/viewOpportunityDetails.do?prog=2402&language=F&fodAgency=CIHR&view=browseArchive&browseArc=true

    #2965

    Anne
    Membre

    Lien vers un article qui raconte les conditions dans lesquelles le CIHR a rejeté le financement du projet de Véronique Bohbot, chercheuse à l’université McGill. Des similitudes.

    Scientist recalls 'surreal' comments from CIHR reviewers who rejected study grant

    #2966

    CloSybelle
    Participant

    C’est à n’y rien comprendre! Je croyais que cette recherche avait déjà débutée. Y a-t-il moyen de contester cette réponse? Je suis franchement écoeurée de toutes ces façons de faire en sorte qu’on ne nous prennent pas au sérieux. 😳

    #2967

    Nicossantana
    Participant

    « Le focus fait sur une pathologie physique non découverte et le manque d’acceptation de la littérature substantielle qui a établi que des facteurs psychosociaux sont à la fois la cause et le facteur perpétuant du SFC nous concerne fortement. »

    C’est insultant pour les patients, chercheurs, médecins et pour la science en général.

    #2968

    Anne
    Membre

    @closybelle wrote:

    C’est à n’y rien comprendre! Je croyais que cette recherche avait déjà débutée. Y a-t-il moyen de contester cette réponse? Je suis franchement écoeurée de toutes ces façons de faire en sorte qu’on ne nous prennent pas au sérieux. 😳

    CloSybelle, le Dr Moreau est effectivement en train de mener une recherche. Cette demande était pour un autre projet.

    #2962

    Anne
    Membre

    Millions Missing Canada vient de publier un communiqué de presse:
    http://www.wireservice.ca/index.php?module=News&func=display&sid=19576

    #2963

    CloSybelle
    Participant

    @anne wrote:

    @closybelle wrote:

    C’est à n’y rien comprendre! Je croyais que cette recherche avait déjà débutée. Y a-t-il moyen de contester cette réponse? Je suis franchement écoeurée de toutes ces façons de faire en sorte qu’on ne nous prennent pas au sérieux. 😳

    CloSybelle, le Dr Moreau est effectivement en train de mener une recherche. Cette demande était pour un autre projet.

    Merci Anne pour ta réponse. Je croyais que c’était pour le même projet mais pour un phase préparatoire.
    A-t-on eu une réaction du Dr. Moreau à ce sujet?

    #2987

    Anne
    Membre

    Aucune idée, CloSybelle.

    Très bon article en anglais publié sur le site ctvnews canada et qui reprend cette polémique:
    http://www.ctvnews.ca/mobile/health/stigmatized-chronic-fatigue-syndrome-sufferers-seek-recognition-1.3067130

    #3026

    Anne
    Membre

    Il semblerait que l’Institute of Musculoskeletal Health and Arthritis (IMHA) cherche à se rattraper. Nouvelles annonces nettement plus nuancées:

    http://www.twitlonger.com/show/n_1spf8uu

    (fin du message pour la version française)

    #3028

    Anne
    Membre

    Du nouveau. Des patients canadiens ont protesté lors d’une réunion où se trouvait la ministre de la santé fédérale, qui a finalement accepté un RV.

    Lien vers un reportage de CTV Toronto (en anglais):
    http://toronto.ctvnews.ca/video?playlistId=1.3241644

    Pour plus de renseignements:
    http://forums.phoenixrising.me/index.php?threads/things-are-heating-up-in-canada.48760/

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